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Novo comprimido termicamente estável de ritonavir aprovado na Europa
A Abbott anunciou esta semana que a nova formulação termicamente estável do ritonavir (Norvir®) foi aprovada na União Europeia.
O ritonavir, um dos primeiros inibidores da protease a ser desenvolvido, é utilizado para potenciar outros inibidores da protease. O medicamento está agora disponível na forma de um comprimido termicamente estável de 100 mg que não necessita de refrigeração.
A Abbott afirma que a aprovação Europeia é um passo crucial em acelerar a aprovação para a nova formulação no resto do mundo, especialmente para países em desenvolvimento, onde existe uma necessidade especial dessa forma termicamente estável do comprimido.
A Abbott também anunciou que um ensaio combinado de anticorpos/antigénios para uma detecção precoce da infecção pelo vírus do VIH, aprovado na Europa desde 2004, foi submetido para a
US Food and Drug Administration para aprovação. O ensaio de combinação
ARCHITECT HIV Ag/Ab tem como objectivo encurtar o período de janela entre a infecção e o desenvolvimento de anticorpos. O antigénio pode tornar-se detectável até uma semana antes de os anticorpos poderem ser detectados. Testes deste género já são recomendados para uso de rotina no Reino Unido e em alguns países Europeus. |
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| Fonte: Aidsmap (Tradução - GAT - Grupo Português de Activista sobre Tratamentos VIH/SIDA - www.gatportugal.org) |
| www.aidsmap.com |
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